美国众议院以微弱优势通过《HR1 法案》，该法案规定未来十年内，美国各州及地方政府不得对人工智能模型、系统或自动化决策技术实施新监管措施。此法案旨在确立联邦统一监管框架，暂停各州分散监管。对于生物医药行业而言，这将为 AI 驱动的药物发现、临床试验优化等提供更宽松环境，加速生成式 AI 在靶点筛选、分子设计等方面的应用，缩短新药研发周期。同时，有利于跨州医疗数据整合，助力 AI 模型训练。不过，法案也引发对 AI 潜在风险管控削弱的担忧 。